¡El sábado 22 trabajaremos la memoria con NeuroPhoto! ¡Te esperamos!

Este sábado 22 llegamos al ecuador del programa NeuroPhoto en Clínica Neuronova y, como no podía ser menos, la neuropsicóloga Palmira Sánchez nos propone para esta sesión el trabajar la MEMORIA a través de la fotografía.

Te recordamos como siempre que NeuroPhoto es un programa desarrollado por la neuropsicóloga y fotógrafa Palmira Sánchez en Clínica Neuronova, con el que personas con daño cerebral de todas las edades, profesionales y personas interesadas, podrán ejercitar diferentes aspectos de su mente de una forma divertida y colaborativa a través de la fotografía.

Cada sesión es independiente y monográfica, por lo que puedes asistir a la que más te interese o a las tres. A día de hoy, aún nos queda por trabajar los siguientes temas:

22/02 Memoria, 07/03 Funciones Ejecutivas y 21/03 Lenguaje

Si estás interesado en participar en cualquiera de las sesiones que quedan o deseas más información, no dudes en contactar con nosotros visitándonos en Clínica Neuronova (Porta Xiquica del Salvador 14, Elche), a través de nuestro correo electrónico info@clinicaneuronova.com o llamando al 965 080 965. Además, te invitamos a que visites el blog de Palmira Sánchez, donde encontrarás varias publicaciones interesantísimas profundizando más en cada una de las sesiones. Te incluímos a continuación los enlaces a cada una de ellas:

CONTROL MOTOR: https://www.palmirasanchez.com/neurophoto-control-motor-a-traves-de-la-fotografia/
ATENCIÓN Y PERCEPCIÓN: https://www.palmirasanchez.com/neurophoto-atencion-y-percepcion-a-traves-de-la-fotografia/
MEMORIA: https://www.palmirasanchez.com/neurophoto-memoria-a-traves-de-la-fotografia/

Te esperamos.

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¡El Sábado 8 seguimos con Neurophoto! ¿Te apuntas?

Atención y percepción: 8 de febrero

¡Continuamos con el programa NeuroPhoto en Clínica Neuronova! Esta vez, nuestra neuropsicóloga Palmira Sánchez propone una sesión en la que personas de todas las edades y capacidades podrán ejercitar la Atención y Percepción a través de las actividades que realizaremos, en un ambiente divertido y participativo.

Por si todavía no conocéis NeuroPhoto, se trata de un programa desarrollado en clínica Neuronova durante cinco sábados repartidos entre enero y marzo de 2020, desarrollado por la Neuropsicóloga y fotógrafa Palmira Sánchez, que pretende trabajar estimulación cognitiva en personas con daño cerebral de todas las edades. La actividad también está abierta a familiares y amigos u otros profesionales a los que les pueda interesar.

Además, recordamos que os podéis inscribir al programa entero o a actividades sueltas, ya que cada día está dedicado al trabajo de un ámbito en especial. A continuación, os ponemos la temática de cada día:

8/2 atención y percepción, 22/2 memoria, 7/3 funciones ejecutivas y 21/3 lenguaje

Para inscribirte o solicitar más información, no dudéis contactar con nosotros visitándonos en Clínica Neuronova C/ Porta Xiquica del Salvador, 18 de Elche, en el teléfono 965 080 965 o en el correo info@clínicaneuronova.com.

Además, podéis visitar la web de Palmira Sánchez, en la que ya hay subidos artículos muy completos e interesantes en los que muestra al detalle todo el trabajo que ya hicimos en la primera sesión: https://www.palmirasanchez.com/neurophoto-control-motor-a-traves-de-la-fotografia/

¡Os esperamos!

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¡Nueva actividad en la clínica! Empieza el año con NeuroPhoto

Y empezamos el 2020 con actividades nuevas 👏👏👏 Palmira Sánchez, neuropsicóloga y fotógrafa, va a realizar un programa completo de estimulación cognitiva para personas con daño cerebral ¿a través de qué? ¡De la fotografía, por supuesto!

Desliza las imágenes para saber más 😉 El día 18 de Enero nos contará en Clínica NeuroNova en qué consiste este programa, sin compromiso alguno, y comenzaremos a adentrarnos en materia el 25 de Enero (la semana siguiente!!!) 🚀

Si quieres saber más en profundidad lo que la fotografía puede hacer y hace en estos casos! Hemos preparado un dossier digital que puedes solicitar yaaa mismo a través de este link! 😊👉https://forms.gle/LaNjfyGMXPWG83dx6

Tanto si quieres disfrutar el programa como conocer a alguien que quiera venir e incluso si tan solo deseas informarte, ¡adelante! Encantadas de mostrarte 😉👌
Os adelantamos en el siguiente video algo más de información de la mano de la misma Palmira durante una entrevista realizada por Onda Ilicitana Radio:

NEUROPHOTO | Descubrimos el poder de la fotografía en la estimulación cognitiva para personas con daño cerebral

NEUROPHOTO | Descubrimos el poder de la fotografía en la estimulación cognitiva para personas con daño cerebral gracias a Palmira Sánchez, neuropsicóloga y fotógrafa que va a realizar un programa completo en Clínica NeuroNova a partir de este sábado. + info: – http://www.clinicaneuronova.com/blog/- https://www.palmirasanchez.com/cursosytalleres/- palmira.fotoesvida en Instagram

Posted by Onda ilicitana Elche 104.4 FM on Tuesday, 14 January 2020
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Curso Lenguaje, abordaje Transdisciplinar y Ecológico

CURSO LENGUAJE, ABORDAJE TRANSDISCIPLINAR Y ECOLÓGICO

 

 

Información general:

Fecha y horario:  Sabado 17 de Febrero de 10´00 a 14´0h y de 16´00 a 20´00h

                              Domingo 18 de Febrero de 10´00 a 14´00h

Duración: 12 horas

Precio:

  • 90€
  • 76´50 € ( 15% de descuento en socios de la Asociación de Terapeutas Ocupacionales de Alicante-ATO y colegiados del Colegio Profesional de Terapeutas Ocupacionales de Murcia-COPTOMUR)

Docente: Ángel Rodríguez López

Destinatarios: Diplomatura/Licenciatura o Grado y alumnos de ultimo curso de Logopedia, Terapia Ocupacional, Fisioterapia, Psicología, Neuropsicología, Medicina, Magisterio, Enfermería…

PARA MAS INFORMACIÓN DESCARGATE EL PROGRAMA COMPLETO

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Parálisis Cerebral Infantil

¿QUE ES LA PARALISIS CEREBRAL INFANTIL?

La parálisis cerebral infantil es el término que se usa para describir las alteraciones en las funciones o estructuras cerebrales encargadas de controlar y coordinar los músculos, el movimiento y la postura, debido a una lesión no progresiva en el cerebro durante el desarrollo del sistema nervioso, quiere decir durante el desarrollo fetal, en el parto o en los primeros años de la vida de un bebé (prenatal, perinatal y postnatal). También es importante remarcar que la parálisis cerebral no es una enfermedad (el daño cerebral no es progresivo) sino la consecuencia de una lesión.

Es frecuente que la lesión cerebral haya afectado a otras funciones o estructuras cerebrales, por lo que además de los trastornos motores se acompañan frecuentemente de alteraciones sensoriales, perceptivas, cognitivas, de la comunicación, epilepsia y/o problemas musculoesqueléticos secundarios.

El grado en el que esta discapacidad afecta a cada persona es diferente, y viene determinado por la intensidad y el momento concreto en que se produce la lesión. Bajo el término parálisis cerebral infantil se engloba a personas con realidades funcionales muy diferentes, que solo comparten cierto grado de alteración en el control motor. Hay personas en las que la lesión apenas interfiere con el desarrollo de sus actividades mientras que otras requieren apoyo para las actividades más básicas de la vida diaria. Por ello, el diagnóstico de parálisis cerebral no debe convertirse en una etiqueta pues no implica un pronóstico determinado sobre su desarrollo y no debe ser utilizado para limitar las oportunidades y/o los derechos de la persona. El término se emplea fundamentalmente por su valor práctico para agrupar a personas con ciertas características comunes y definir aspectos relacionados con los servicios que se les presta.

¿CUALES SON LAS PRINCIPALES CAUSAS?

Las causas se clasifican de acuerdo a la etapa en que ha ocurrido el daño a ese cerebro que se está formando, creciendo y desarrollando.

Causas prenatales (durante el embarazo):

1- Anoxia prenatal. (circulares al cuello, patologías placentarias o del cordón).

2- Hemorragia cerebral prenatal.

3- Infección prenatal. (toxoplasmosis, rubéola, etc.).

4- Factor Rh (incompatibilidad madre-feto).

5- Exposición a radiaciones.

6- Ingestión de drogas o tóxicos durante el embarazo.

7- Desnutrición materna (anemia).

8- Amenaza de aborto.

9- Tomar medicamentos contraindicados por el médico.

10- Madre añosa o demasiado joven.

Causas perinatales (en el momento del parto):

Son las más conocidas y de mayor incidencia, afecta al 90 % de los casos.

1- Prematuridad.

2- Bajo peso al nacer.

3- Hipoxia perinatal.

4- Trauma físico directo durante el parto.

5- Mal uso y aplicación de instrumentos (fórceps).

6- Placenta previa o desprendimiento.

7- Parto prolongado y/o difícil.

8- Presentación pelviana con retención de cabeza.

9- Asfixia por circulares al cuello (anoxia).

10-Cianosis al nacer.

11-Broncoaspiración.

Causas posnatales (enfermedades ocasionadas después del nacimiento):

1- Traumatismos craneales.

2- Infecciones (meningitis, meningoencefalitis, etc.).

3- Intoxicaciones (plomo, arsénico).

4- Accidentes vasculares.

5- Epilepsia.

6- Fiebres altas con convulsiones.

7- Accidentes por descargas eléctricas.

8- Encefalopatía por anoxia.

TIPOS DE PARALISIS CEREBRAL INFANTIL

Hay varias clasificaciones en función de la topografía, la neuropatología o las alteraciones del tono y del movimiento predominantes. El objetivo de la clasificación es descriptivo y funcional.

Clasificación Clínica:

  • PARÁLISIS CEREBRAL ESPÁSTICA

Su principal característica es la hipertonía, que puede ser tanto espasticidad como rigidez; se reconoce mediante una resistencia continua o plástica a un estiramiento pasivo en toda la extensión del movimiento.

La parálisis cerebral espástica se produce normalmente cuando las células nerviosas de la corteza motora o vías subcorticales intracerebrales, principalmente vía piramidal, no funcionan correctamente.

Se da en un porcentaje de un 60-70% de las personas con parálisis cerebral.

  • PARÁLISIS CEREBRAL DISQUINÉTICA O ATETOIDE

Se caracteriza principalmente, por movimientos lentos y descoordinados, un tono muscular con fluctuaciones y cambios bruscos del mismo, aparición de movimientos involuntarios (que se agravan con la fatiga y las emociones y se atenúan en reposo, desapareciendo con el sueño) y persistencia muy manifiesta de reflejos arcaicos. Los movimientos son de distintos tipos: corea, atetosis, temblor, balismo, y distonías.

La parálisis cerebral atetoide es el resultado de una afectación en el sistema extrapiramidal (núcleos de la base y sus conexiones: caudado, putamen, pálido y subtalámico).

  • PARÁLISIS CEREBRAL ATÁXICA

Las personas con parálisis cerebral atáxica presentan incoordinación del movimiento y trastornos del equilibrio en distintos grados. Se distinguen tres formas clínicas bien diferenciadas que tienen en común la existencia de una afectación cerebelosa con hipotonía, en función del predominio de uno u otro síntoma y la asociación o no con signos de afectación a otros niveles del sistema nervioso, se clasifican en diplejía espástica, ataxia simple y síndrome del desequilibrio.

  • PARÁLISIS CEREBRAL MIXTA

Se hallan combinaciones de diversos trastornos motores y extrapiramidales con distintos tipos de alteraciones del tono y combinaciones de diplejía o hemiplejías espásticas, sobre todo atetósicos. Las formas mixtas son muy frecuentes.

Clasificación topográfica (según la extensión del daño cerebral):

El sufijo plejia significa ausencia de movimiento, cuando hay algún tipo de movilidad se utiliza el sufijo paresia (cuadriparesias, tetraparesias, hemiparesias y monoparesias).

  • Cuadriplejía: Están afectados los cuatro miembros.
  • Tetraplejía: Afectación global incluyendo tronco y las cuatro extremidades, con un predominio de afectación en miembros superiores.
  • Triplejía: Afectación de las extremidades inferiores y una superior.
  • Diplejía: Afectación de las cuatro extremidades con predominio en extremidades inferiores.
  • Hemiplejía: Está tomado un solo lado del cuerpo (hemicuerpo), y dentro de este el más afectado es el miembro superior.
  • Doble hemiplejía: Cuando existe una afectación de las cuatro extremidades, pero mucho más evidente en un hemicuerpo, comportándose funcionalmente como una hemiparesia.
  • Paraplejía: Son muy poco frecuentes, se afectan solo los miembros inferiores.
  • Monoplejía: Se afecta un solo miembro (brazo o pierna), estos casos son poco comunes.

Clasificación en función de la severidad con la que se manifiesta la parálisis cerebral:

  • Parálisis cerebral leve
    Se produce cuando la persona no está limitado en las actividades de la vida diaria, aunque presenta alguna alteración física.
  • Parálisis cerebral moderada
    En este caso el individuo tiene dificultades para realizar las actividades diarias y necesita medios de asistencia o apoyos.
  • Parálisis cerebral severa
    La persona requiere de apoyos para prácticamente todas las actividades de la vida diaria.
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Xarxa VALort

PROGRAMA COLABORATIVO DE ARTICULOS ORTOPROTÉSICOS Xarxa VALort

Dóna els que no uses, usa els que necessites #XarxaVALort

XarxaValort es un programa de economía colaborativa que persigue reutilizar en condiciones óptimas artículos exoprotésicos y que hace partícipe a la ciudadanía -a través de la solidaridad-, en la gestión eficiente del sistema sanitario público. Es un programa innovador para donar, recuperar y reutilizar productos ortoprotésicos y evitar el prepago y copago de estos productos.
El programa está pensado para la recuperación y reutilización de: andadores, bipedestadores, bastones, muletas, sillas de ruedas manuales y electrónicas, y audífonos ligados a implantes cocleares, entre otros.
Se basa en que las personas que ya no necesitan estos artículos los entreguen en su centro de salud o bien en las ortopedias, donde se valoran por personal cualificado y se comprueba si están  en adecuadas condiciones, poniendo los artículos a punto para que los utilice quien los necesite, sin coste añadido.
Con la Xarxa VALort la Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública recupera y revaloriza artículos ortoprotésicos susceptibles de ser reutilizados.

ENTIDADES COLABORADORAS EN LA Xarxa  VALort

Establecimientos de Ortopedia acogidas a la Xarxa VALort

Asociaciones de Pacientes

Colectivos Profesionales

Para mas información entra en la web de la Conselleria de Sanitat Universal y Salut Pública de la Generalitat Valenciana  o ven a Clínica NeuroNova y te informaremos de todo.

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Esclerosis Lateral Amiotrófica – ELA –

El día 21 de Junio se celebra el día mundial de la La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y desde Clínica NeuroNova queremos explicar de qué se trata esta enfermedad y cómo actuar al respecto.

¿Qué es la ELA?

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad del sistema  nervioso central, caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras superiores e inferiores (corteza cerebral, tronco del encéfalo y médula espinal). Esta degeneración provoca debilidad muscular progresiva que avanza hasta la parálisis y puede extenderse de unas regiones corporales a otras. Es una enfermedad que amenaza a la autonomía motora, pero también se ven afectadas la capacidad de hablar, masticar, tragar y respirar, aunque se mantienen intactos los sentidos, el intelecto y los músculos de los ojos.

La ELA es una de las enfermedades neuromusculares más comunes. Suele ser diagnosticada entre los 40 y 70 años de edad, aunque puede afectar a un rango mucho más amplio de edades, y es más frecuente en varones. Cada año se diagnostican 2 casos de ELA por cada 100.000 habitantes. En España son diagnosticados 900 casos nuevos cada año. La esperanza de vida después del diagnóstico es de 5 años para el 80% de los pacientes y  la evolución de la enfermedad puede variar mucho de un afectado respecto a otro.

Existen dos variantes de la ELA. Por un lado, la esporádica (90-95% de los casos), en la que la enfermedad ocurre aparentemente de forma aleatoria, es decir, sin ningún factor de riesgo claramente asociado y sin historia familiar de enfermedad. Por otro lado, la familiar (5-10% de los casos), en la que la ELA resulta de forma hederitaria y requiere solamente que uno de los padres tenga el gen responsable de la enfermedad.

Además, hay dos tipos de forma de presentación, diferenciándose la espinal (más frecuente y cuyos síntoma principal es la debilidad en brazos y piernas), de la bulbar (que afecta sobretodo a las funciones del habla, la deglución y la respiración, siendo la disfagia el síntoma más frecuente).

¿Qué es la disfagia?

La disfagia se puede definir como cualquier alteración de la deglución que implica una dificultad del paso del alimento desde la boca al esófago.

En función de la causa que puede provocar la alteración deglutoria podemos diferenciar varios tipos de disfagias, la disfagia que afecta a los enfermos de ELA es la Disfagia Neurógena, que como su nombre indica aparece en torno a una lesión del sistema nervioso.

Estas alteraciones pueden ser de la eficacia o de la seguridad de dicha deglución o ambas.

Hablamos de alteraciones de la eficacia cuando el alimento no llega por completo al esófago por que se pierde por el camino en varios puntos del recorrido (en la fase ora o faríngea). Esto puede acarrear consecuencias como la deshidratación o la desnutrición ya que no llega el suficiente aporte al estómago.

Hablamos de alteraciones de la seguridad cuando por consecuencia de dichas alteraciones el alimento pasa a la vía aérea poniendo en riesgo la vida del paciente. Esto puede acarrear infecciones respiratorias graves por penetraciones y/o aspiraciones del alimento al pulmón, como es el caso de las neumonías aspirativas y la asfixia que pueden acabar con la vida del paciente.

Signos clínicos de sospecha de disfagia.

  • Tos antes, durante o después de las comidas.
  • Bajada de peso.
  • Dificultades en la masticación.
  • Regurgitación nasal.
  • Tos con las propias secreciones.
  • Cambios en la voz durante y después de las comidas.
  • Sensación de ahogo o falta de aire mientras se come.
  • Sensación de alimento pegado en la garganta.
  • Comer más despacio.
  • Trocear más los alimentos.
  • Beber cada vez que se introduce alimento en la boca.

¿A quién debes acudir en caso de sospecha de disfagia, quién te puede ayudar a tratarla?

Una vez detectados estos síntomas, el especialista encargado de la exploración y diagnóstico de la enfermedad es el ORL  quien a través de una serie de pruebas (fibroendoscopia deglutoria o videofluoroscopia deglutoria) diagnosticará la alteración y te dará unas recomendaciones o pautas a seguir para mejorar tu calidad de vida, entre ellas recibir tratamiento rehabilitador de la disfagia.

El profesional encargado de tratar y rehabilitar las alteraciones de la deglución es el Logopeda, quien se encargará de diseñar tu plan de tratamiento siguiendo las recomendaciones y directrices trazadas por las características específicas de cada disfagia observadas durante la exploración.

Es de vital importancia la creación de Unidades de Disfagia específicas que incluyan el trabajo conjunto y cooperativo de Otorrinos y Logopedas especializados en disfagia.

Recomendaciones durante las comidas.

Seguir las indicaciones del logopeda

Atencion

Postura

Un bolo cada vez

No hablar

No extender la cabeza hacia atrás

Parar si aparece fatiga, hacer descansos

Lorena Magallón Gonzálvez

Logopeda de Clínica NeuroNova

COLCV 46236

¿Padeces ELA o conoces algún caso?

Existen asociaciones que ayudan, orientan e informan a las personas afectadas por esta enfermedad y a sus familiares. La asociación ADELA-CV es la asociación valenciana de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Web ADELA). En Clínica NeuroNova colaboramos con esta asociación proporcionando tratamiento de logopedia, fisioterapia, terapia ocupacional y psicología para las personas afectadas.

 

 

 

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Esclerosis Múltiple y Miastenia Gravis

En el día de hoy hemos hablado, en el programa de Las Mañanas de Gestiona, de la Esclerosis Múltiple y la Miastenia Gravis y adjuntamos el vídeo para que podáis verlo.

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Si queréis que hablemos de algún tema en especial, o resolver dudas, podéis escribirnos en el hilo del blog, o bien en info@clinicaneuronova.com

Clínica NeuroNova vuelve en la sección donde resolvemos dudas relacionadas con el daño cerebral. Dudas aquí y al 637 672 640

Posted by Gestiona Radio Elche on Thursday, 8 June 2017

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Miastenia Gravis

La Miastenia Gravis, es un trastorno autoinmune,que consiste en que el propio cuerpo produce anticuerpos que bloquean las células musculares para que no reciban la información (los neurotransmisores) desde las neuronas (células nerviosas). Es decir, que cuando queremos hacer un movimiento, los músculos que tienen que activarse no pueden hacerlo porque esos neurotransmisores que salen de las neuronas tienen bloqueada la entrada a las células nerviosas. Es por esto que esta enfermedad se clasifica dentro de los trastornos neuromusculares (compromete al funcionamiento de los músculos y los nervios que los controlan).

Esta enfermedad es de origen desconocido (se relaciona con tumoraciones del timo) y puede aparecer en personas de cualquier edad, aunque parece ser que tiene una mayor incidencia en mujeres jóvenes y hombres mayores.

En los síntomas que suelen aparecer tenemos:

  • Cabeza y párpados caídosResultado de imagen de miastenia gravis
  • Debilidad o parálisis de los músculos de la cara
  • Visión doble (diplopia) y dificultad para mantener la mirada
  • Dificultad para hablar, afonía, problemas para tragar o masticar
  • Dificultad para respirar
  • Dificultad para levantarse de una silla, subir escaleras, levantar objetos…
  • Fatiga

Son diversas las pruebas médicas que dan el diagnóstico de esta enfermedad, y hablaremos de ellas con detalle en otro momento.

No existe cura para esta enfermedad a día de hoy, aunque hay varios fármacos recetados por el médico que ayudan para que tengan periodos de remisión sin síntomas, lo que les confiere una mayor calidad de vida.

Aunque se recomienda evitar el estrés, el calor, y el descanso, el profesional terapéutico siempre pondrá a vuestra disposición recursos y estrategias para que esta enfermedad no os debilite todavía más, por lo que es adecuado que os pongáis en manos de un profesional titulado y con experiencia que pueda ayudaros a que os mantengáis activos y con buena calidad de vida.

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